В 1 см3 препарата содержится действующее вещество тулатромицин 100 мг

Тулатромицин обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов в том числе Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Bibersteinia (Pasteurella) trehalosi, Glaesserella (Haemophilus) parasuis, Trueperella pyogenes, Histophilus somni, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Neiserria spp., Dichelobacter nodosus. Механизм бактериостатического действия связан с ингибированием синтеза белка в микробных клетках путем связывания с бактериальными 50S-субъединицами рибосом, что замедляет рост и размножение бактерий.
Препарат быстро всасывается из места инъекции, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 минут после введения. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в легочной ткани. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Из организма выводится преимущественно почками в неизменном виде, у лактирующих животных – с молоком.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Тулатробел применяют для лечения крупного рогатого скота, овец и свиней при инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тулатромицину.
В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.

Препарат применяют однократно в дозе 1 см3/40 кг массы тела животного (2,5 мг тулатромицина/кг массы тела животного):
-крупному рогатому скоту – подкожно. В одну точку вводить не более 7,5 см3;
-свиньям – внутримышечно. В одну точку вводить не более 2 см3;
-овцам – внутримышечно.
Препарат вводят в область шеи.

Запрещено применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата. У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции. В этом случае лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
Запрещено применять препарат лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, а также беременным животным за 2 месяца до предполагаемых родов, молоко которых планируется использовать в пищевых целях.

Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается через 49 суток, свиней – через 33 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.