Ниокситил форте

Ниокситил форте

• Комбинация действующих веществ в препарате оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометритов.
• Эффективное антимикробное и противогрибковое действие
• Ускоряет процесс восстановления матки до состояния небеременной


Фармацевтическая группа: Для KPC при лечении эндометритов и метритов

Действующие вещества: Рифампицин, тилозина тартрат, нитроксолин, пропранолола гидрохлорид

Форма выпуска: Полимерные флаконы по 500 и 1000 см3

Скачать инструкцию по применению

Описание

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Дозировка и способ применения

Противопоказания

Ограничения

Ниокситил форте применяют при лечении коров, больных эндометритом, и задержании последа.
Комбинация действующих веществ в препарате оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометритов.

Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость оранжево-красного цвета.
Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 1000 см3.


1 см3 препарата содержит действующие вещества: рифампицин 10 мг, тилозина тартрат 10 мг, нитроксолин 4 мг, пропранолола гидрохлорид 1,5 мг
Ниокситил форте – комплексный антибактериальный противоэндометритный препарат.

Рифампицин – полусинтетический антибиотик, относится к группе ансамицинов, обладает широким спектром противомикробного действия, охватывающим грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., в том числе метициллин-резистентные штаммы, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.,), грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., в том числе бета-лактамазообразующие, Haemophilus spp.), Chlamydia spp. He действует на грибы.

Механизм противомикробного действия рифампицина связан с нарушением синтеза РНК в бактериальной клетке: связываясь с бета- субъединицей ДНК-зависимой РНК-полимеразы, препятствует ее присоединению к ДНК, и ингибирует транскрипцию РНК.

Тилозина тартрат относится к группе макролидных антибиотиков; обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.), грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp.); а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp.

Механизм действия тилозина тартрата, заключается в подавлении биосинтеза белка в микробной клетке, путем обратимого связывания с 50 S-субъединицами рибосом.
Нитроксолин – противомикробное средство, производное 8-оксихинолина; активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp. Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Bacillus spp); грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp.), некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).

Механизм действия нитроксолина заключается в нарушении проницаемости микробной клетки для ионов металлов, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизмов и его ферментативные функции.

Пропранолола гидрохлорид относится к группе неселективных β – адреноблокаторов.
Оказывает блокирующее действие на β – адренорецепторы миометрия, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.

Препарат, благодаря структуре наполнителя, после внутриматочного введения быстро распределяется по всей поверхности эндометрия. Препарат практически не всасывается в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации не менее 24 ч. Выводится, главным образом, в неизменном виде с экссудатом, небольшая часть с желчью и молоком.

Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Препарат не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.
Ниокситил форте применяют при лечении коров, больных эндометритом, и задержании последа.

Препарат вводят внутриматочно с помощью шприца и пипетки для осеменения.

Перед использованием флакон с препаратом необходимо подогреть до температуры 36 – 38 °С и встряхнуть.

- при клиническом эндометрите – 10-15 см3/100 кг массы тела животного, с интервалом 48-72 ч до клинического выздоровления, но не более 5 введений;
- при субклиническом эндометрите – 10-15 см3/100 кг массы тела животного, однократно, при необходимости повторить через 48 часов;
- после отделения последа – 10 см3/100 кг массы тела животного, однократно.
В случае возникновения аллергических реакций (крапивница, зуд), применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, и повышенной чувствительности животных к компонентам лекарственного средства.


МЯСО – 5 суток.
МОЛОКО – 5 суток.

Новинки

Ц-маст LC

Препарат для лечения при маститах

Подробнее Получить консультацию

Ферробел

Витаминно-минеральный комплекс, содержащий железо и цианокобаламин

Подробнее Получить консультацию

Бутоциан Актив

Комплекс, содержащий органический фосфор и цианокобаламин

Подробнее Получить консультацию

Марбобел OR

Новое решение при смешанных инфекциях и сальмонеллезе

Подробнее Получить консультацию

окажем помощьв подборе и выборе препаратов

Оставьте заявку и наш менеджер
перезвонит в течение 30 минут

Телефон для справок:

+375 (212) 617-450