Ниокситил форте

Ниокситил форте

• Комбинация действующих веществ в препарате оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометритов.
• Эффективное антимикробное и противогрибковое действие
• Ускоряет процесс восстановления матки до состояния небеременной


Фармацевтическая группа: Для KPC при лечении эндометритов и метритов

Действующие вещества: Рифампицин, тилозина тартрат, нитроксолин, пропранолола гидрохлорид

Форма выпуска: Полимерные флаконы по 500 и 1000 см3

Скачать инструкцию по применению

Описание

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Дозировка и способ применения

Противопоказания

Ограничения

Ниокситил форте применяют при лечении коров, больных эндометритом, и задержании последа.
Комбинация действующих веществ в препарате оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометритов.

Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость оранжево-красного цвета.
Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 1000 см3.


1 см3 препарата содержит действующие вещества: рифампицин 10 мг, тилозина тартрат 10 мг, нитроксолин 4 мг, пропранолола гидрохлорид 1,5 мг
Ниокситил форте – комплексный антибактериальный противоэндометритный препарат.

Рифампицин – полусинтетический антибиотик, относится к группе ансамицинов, обладает широким спектром противомикробного действия, охватывающим грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., в том числе метициллин-резистентные штаммы, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.,), грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., в том числе бета-лактамазообразующие, Haemophilus spp.), Chlamydia spp. He действует на грибы.

Механизм противомикробного действия рифампицина связан с нарушением синтеза РНК в бактериальной клетке: связываясь с бета- субъединицей ДНК-зависимой РНК-полимеразы, препятствует ее присоединению к ДНК, и ингибирует транскрипцию РНК.

Тилозина тартрат относится к группе макролидных антибиотиков; обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.), грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp.); а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp.

Механизм действия тилозина тартрата, заключается в подавлении биосинтеза белка в микробной клетке, путем обратимого связывания с 50 S-субъединицами рибосом.
Нитроксолин – противомикробное средство, производное 8-оксихинолина; активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp. Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Bacillus spp); грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp.), некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).

Механизм действия нитроксолина заключается в нарушении проницаемости микробной клетки для ионов металлов, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизмов и его ферментативные функции.

Пропранолола гидрохлорид относится к группе неселективных β – адреноблокаторов.
Оказывает блокирующее действие на β – адренорецепторы миометрия, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.

Препарат, благодаря структуре наполнителя, после внутриматочного введения быстро распределяется по всей поверхности эндометрия. Препарат практически не всасывается в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации не менее 24 ч. Выводится, главным образом, в неизменном виде с экссудатом, небольшая часть с желчью и молоком.

Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Препарат не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.
Ниокситил форте применяют при лечении коров, больных эндометритом, и задержании последа.

Препарат вводят внутриматочно с помощью шприца и пипетки для осеменения.

Перед использованием флакон с препаратом необходимо подогреть до температуры 36 – 38 °С и встряхнуть.

- при клиническом эндометрите – 10-15 см3/100 кг массы тела животного, с интервалом 48-72 ч до клинического выздоровления, но не более 5 введений;
- при субклиническом эндометрите – 10-15 см3/100 кг массы тела животного, однократно, при необходимости повторить через 48 часов;
- после отделения последа – 10 см3/100 кг массы тела животного, однократно.
В случае возникновения аллергических реакций (крапивница, зуд), применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, и повышенной чувствительности животных к компонентам лекарственного средства.


МЯСО – 5 суток.
МОЛОКО – 5 суток.

Новинки

Мелоксивет OR 1,0

Нестероидное противовоспалительное средство.

Подробнее Получить консультацию

Мелоксивет OR 0,2

Нестероидное противовоспалительное средство класса оксикамов.

Подробнее Получить консультацию

Ниокситил

Противоэндометритный препарат

Подробнее Получить консультацию

Альбел 100

Антигельминтик группы бензимидазолов

Подробнее Получить консультацию

окажем помощьв подборе и выборе препаратов

Оставьте заявку и наш менеджер
перезвонит в течение 30 минут

Телефон для справок:

+375 (212) 617-450