Эстробел D

Эстробел D

• Для нормализации воспроизводительной функции и лечения гинекологических заболеваний у самок с/х животных
• D–клопростенол – синтетический аналог простагландина F2α, активная форма клопростенола, характеризуется большей биологической активностью по сравнению с DL-клопростенолом
• Без ограничений по молоку.

Фармацевтическая группа: Гормональные препараты

Действующие вещества: D–клопростенол натрия

Форма выпуска: стеклянные флаконы по 10, 50 см3

Скачать инструкцию по применению

Описание

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Дозировка и способ применения

Противопоказания

Ограничения

Эстробел D применяют для регуляции репродуктивной функции и лечения самок сельскохозяйственных животных при гинекологической и акушерской патологии, в том числе:
- для индукции полового цикла у коров и кобыл
- для индукции опоросов у свиноматок
- для лечения коров и кобыл с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста, тихая охота, нарушение ритма полового цикла)
- для лечения при фолликулярных кистах (в сочетании с гонадорелином)
- для профилактики и лечения при субинволюции матки и эндометрите
- для прерывания беременности при патологии плода.

• Для нормализации воспроизводительной функции и лечения гинекологических заболеваний у самок с/х животных
• D–клопростенол – синтетический аналог простагландина F2α, активная форма клопростенола, характеризуется большей биологической активностью по сравнению с DL-клопростенолом
• Без ограничений по молоку.

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 50 см3.

1 см3 препарата содержит действующее вещество:
D–клопростенол натрия 75 мкг.
Входящий в состав препарата D–клопростенол (натриевая соль), представляет собой правовращающийся оптический изомер клопростенола, синтетического аналога простагландина F2α.
Механизм действия D–клопростенола основан на индукции лютеолиза, что приводит к регрессии желтого тела яичника и снижению концентрации прогестерона, при одновременном повышении в крови лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, проявляющееся повышением эффективности развития фолликулов и их овуляции.
Оказывает положительное влияние на преобразование пролиферативного эндометрия в секреторный, что приводит к увеличению количества маточных желез. Обладает утеротоническим действием за счет усиления сократительной активности гладкомышечных волокон миометрия. Регулирует воспалительную реакцию, воздействуя на тонус сосудов.
Максимальная концентрация D–клопростенола в плазме крови (2 мкг/л) у свиноматок достигается через 30 - 80 минут после внутримышечного введения 75 мкг действующего вещества, у коров, при инъекции 150 мкг D–клопростенола, максимальная его концентрация в крови (1,4 мкг/л) устанавливается через 90 минут после введения.
D–клопростенол и его метаболиты выводятся из организма в основном с мочой и желчью. Менее 0,75% от введенной дозы элиминируется с молоком в течение суток, остаточных количеств D-клопростенола в органах и тканях животных не обнаружено.
Эстробел D по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Эстробел D применяют для регуляции репродуктивной функции и лечения самок сельскохозяйственных животных при гинекологической и акушерской патологии, в том числе индукции полового цикла у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста, тихая охота, нарушение ритма полового цикла), для лечения при фолликулярных кистах (в сочетании с гонадорелином), профилактики и лечения при субинволюции матки и эндометрите, прерывания беременности при патологии плода.


Препарат вводят внутримышечно. Перед применением проводится гинекологическое обследование животных.
Коровам и телкам препарат применяют в дозе 2 – 3 см3:
- для синхронизации и индукции половой охоты у коров и телок (PG–протокол синхронизация простагландинами) препарат вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период 45 - 60 дней после отела) с последующим осеменением при спонтанном проявлении признаков половой охоты. Животным, не пришедшим в охоту, на 11-е сутки препарат вводят повторно в той же дозе и осеменяют спонтанно. Оставшимся не пришедшим в охоту животным на 11-е сутки после последнего введения опять повторяют введение препарата, и осеменение проводят фиксировано, без выявления признаков половой охоты, через 72 и 96 часов после третьей инъекции;
- при лечении коров с персистентным желтым телом или лютеиновой кистой яичника применяют препарат однократно с последующим осеменении при появлении признаков половой охоты. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе на 11-е сутки после первого введения и осеменяют фиксировано через 72 и 96 часов после повторного введения препарата;
- для лечения коров, больных эндометритом, препарат применяют однократно в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При необходимости проводят повторное введение препарата на 11-е сутки;
- с целью профилактики эндометрита и метрита у коров препарат вводится в первые 2 часа после родов и повторно в той же дозе на 5-е сутки;
- при индукции родов у коров препарат применяют после 270 дня стельности, однократно. Отел должен произойти через 30-60 часов после инъекции;
- при искусственном прерывании беременности у коров по причине патологии беременности препарат вводится однократно в установленной дозе.
Свиноматкам препарат применяют в дозе 1 см3:
- для индукции опоросов и профилактики послеродовых осложнений препарат применяют однократно в день предполагаемого опороса (114-й день беременности);
- для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат применяют однократно, в сочетании с одним из гонадотропных препаратов;
- для прерывания нежелательной беременности, при пиометре, мертвом плоде препарат применяют в двойной дозе, однократно.
Кобылам препарат применяют в дозе 1 см3:
- при плановом осеменении препарат применяют дважды, с интервалом 14 дней. Осеменение проводят на 19-20-е сутки после второй инъекции, даже при отсутствии признаков течки;
- для прерывания беременности при патологии плода, однократно;
- при анэструсе в период лактации через 20-22 дня после родов, однократно.
Запрещается применять препарат животным с гиперчувствительностью к компонентам препарата, беременным животным, кроме случаев прерывания беременности или индукции родов; животным с заболеваниями респираторного, желудочно-кишечного трактов, сопровождающиеся спастическим компонентом. Не рекомендуется применять препарат совместно с окситоцином, нестероидными противовоспалительными препаратами.

МЯСО – 24 часа, МОЛОКО – без ограничений

Новинки

Флорбел

Синтетический антибиотик широкого спектра действия

Подробнее Получить консультацию

Иверджект

Противопаразитарное лекарственное средство

Подробнее Получить консультацию

Цефкин

Антибактериальный препарат для системного применения

Подробнее Получить консультацию

Флукар

Нестероидное противовоспалительное средство последнего поколения.

Подробнее Получить консультацию

окажем помощьв подборе и выборе препаратов

Оставьте заявку и наш менеджер
перезвонит в течение 30 минут

Телефон для справок:

+375 (212) 617-450