Ц-маст Форте
Ц-маст Форте
Ц-маст Форте – комплексный препарат, обладающий широким спектром антимикробного действия, способствует регенерации слизистой оболочки молочной железы.
- Содержит цефалоспориновый антибиотик 4 поколения
- Преднизолон способствует быстрому уменьшению признаков воспалительного процесса
- Содержит трипсин – протеолитический фермент
- Короткий курс лечения
Фармацевтическая группа: Для лечения при маститах
Действующие вещества: Цефкином, преднизолон
Форма выпуска: полимерные шприцы по 8 г.
Скачать инструкцию по применению
Где купить?
Ц-маст Форте применяют при лечении коров больных маститом в период лактации, вызванных микроорганизмами чувствительными к цефкиному.
• Содержит цефалоспориновый антибиотик 4 поколения.
• Оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и других микроорганизмов, которые являются возбудителями маститов
• Преднизолон в составе препарата способствует быстрому уменьшению признаков воспалительного процесса
• Содержит трипсин – протеолитический фермент. При внутрицистернальном введении растворяет гной, тромбы, уменьшает концентрацию фибрина в некротизированных тканях, вязкость сыворотки крови и усиливает фагоцитоз макрофагов, улучшает микроциркуляцию в воспаленной области и восстанавливает гомеостаз. В результате очистительного процесса действующие вещества легче достигают места воспаления и проявляют свое антибактериальное и противовоспалительное действие.
• Короткий курс лечения.
Препарат представляет собой суспензию от светло-жёлтого до тёмно-бежевого цвета.
Препарат упаковывают в полимерные шприцы для внутрицистернального введения, массой нетто 8 г.
• Содержит цефалоспориновый антибиотик 4 поколения.
• Оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и других микроорганизмов, которые являются возбудителями маститов
• Преднизолон в составе препарата способствует быстрому уменьшению признаков воспалительного процесса
• Содержит трипсин – протеолитический фермент. При внутрицистернальном введении растворяет гной, тромбы, уменьшает концентрацию фибрина в некротизированных тканях, вязкость сыворотки крови и усиливает фагоцитоз макрофагов, улучшает микроциркуляцию в воспаленной области и восстанавливает гомеостаз. В результате очистительного процесса действующие вещества легче достигают места воспаления и проявляют свое антибактериальное и противовоспалительное действие.
• Короткий курс лечения.
Препарат представляет собой суспензию от светло-жёлтого до тёмно-бежевого цвета.
Препарат упаковывают в полимерные шприцы для внутрицистернального введения, массой нетто 8 г.
В 1 дозе препарата (8 г) содержатся действующие вещества: цефкином (в виде цефкинома сульфата) 75 мг, преднизолон (в виде преднизолона натрия фосфата) 10 мг
Ц-маст Форте – комплексный препарат, обладающий широким спектром антимикробного действия.
Цефкином – цефалоспориновый антибиотик 4 поколения. Оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes. Clostridium perfringens), и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Salmonella spp.) и других микроорганизмов, которые являются возбудителями маститов.
Механизм действия цефкинома основан на торможении синтеза пептидогликана – структурной основы микробной стенки, что способствует гибели микроорганизмов.
Устойчив к действию бета-лактамаз.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровеносное русло, благодаря чему достигается высокая концентрация в тканях вымени. Частично связывается с белками плазмы крови, быстро выводится в неизменном виде с молоком и частично с мочой.
Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам. Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты. Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтеративную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничивает миграции моноцитов в очаг воспаления и тормозит пролиферацию фибробластов, обусловливающих антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции. Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия. Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов. Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов. Увеличивает число рецепторов и восстанавливает их, увеличивая их чувствительность к физиологически активным веществам, в т.ч. к катехоламинам.
При интрацистернальном введении преднизолон быстро проникает в паренхиму вымени, в незначительном количестве попадает в кровеносное русло. Период нахождения в плазме крови составляет около 3,3 часа. Период полувыведения 18-36 часов. Большая часть связывается с белками плазмы. В основном метаболизируется в печени. Выводится с молоком и мочой преимущественно в виде неактивных метаболитов.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Препарат не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.
Цефкином – цефалоспориновый антибиотик 4 поколения. Оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes. Clostridium perfringens), и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Salmonella spp.) и других микроорганизмов, которые являются возбудителями маститов.
Механизм действия цефкинома основан на торможении синтеза пептидогликана – структурной основы микробной стенки, что способствует гибели микроорганизмов.
Устойчив к действию бета-лактамаз.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровеносное русло, благодаря чему достигается высокая концентрация в тканях вымени. Частично связывается с белками плазмы крови, быстро выводится в неизменном виде с молоком и частично с мочой.
Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам. Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты. Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтеративную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничивает миграции моноцитов в очаг воспаления и тормозит пролиферацию фибробластов, обусловливающих антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции. Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия. Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов. Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов. Увеличивает число рецепторов и восстанавливает их, увеличивая их чувствительность к физиологически активным веществам, в т.ч. к катехоламинам.
При интрацистернальном введении преднизолон быстро проникает в паренхиму вымени, в незначительном количестве попадает в кровеносное русло. Период нахождения в плазме крови составляет около 3,3 часа. Период полувыведения 18-36 часов. Большая часть связывается с белками плазмы. В основном метаболизируется в печени. Выводится с молоком и мочой преимущественно в виде неактивных метаболитов.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Препарат не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.
Ц-маст Форте применяют при лечении коров больных маститом в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефкиному.
При клиническом мастите препарат вводят внутрицистернально по 8 г. в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов трех-пятикратно.
Перед применением препарата, молоко из пораженной доли вымени выдаивают, сосок обрабатывают антисептическим препаратом. Наконечник шприца помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени. Извлекают шприц и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.
При клиническом мастите препарат вводят интрацистернально по 8 г в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов трех-пятикратно.
Пропуск очередной дозы введения препарата может привести к снижению терапевтической эффективности. В таком случае, необходимо как можно скорее ввести дозу препарата, с дальнейшим соблюдением интервала введения.
Перед применением препарата, молоко из пораженной доли вымени выдаивают, сосок обрабатывают антисептическим препаратом. Наконечник шприца помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени. Извлекают шприц и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.
При клиническом мастите препарат вводят интрацистернально по 8 г в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов трех-пятикратно.
Пропуск очередной дозы введения препарата может привести к снижению терапевтической эффективности. В таком случае, необходимо как можно скорее ввести дозу препарата, с дальнейшим соблюдением интервала введения.
При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
МЯСО: 96 часов.
МОЛОКО: 84 часа.
МОЛОКО: 84 часа.
Каталог
По животным
По назначению
Новости
Позвонить