Адемебел – гепатопротектор для кошек и собак на основе адеметионина
Адеметионин (S-аденозил-L-метионин) – молекула, естественным образом синтезируемая клетками всего организма. Образуется из аминокислоты метионина и особенно важна для клеток печени. Адеметионин повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме, снижает содержание метионина в сыворотке крови, нормализуя метаболические реакции в печени, а также восстанавливает клетки печени, защищает от токсинов, обладает антиоксидантными, желчегонными и антидепрессивными свойствами.
Препараты на основе адеметионина применяются при лечении и профилактике заболеваний печени (гепатит, холестаз, цирроз), для улучшения детоксикации и поддержки регенерации, особенно при хронических состояниях, интоксикациях или после приема антибиотиков.
S-аденозил-L-метионин используется в лечении при различных патологиях у человека, однако количество контролируемых исследований применения его в терапии мелких животных ограничено. Сообщается, что препараты адеметионина обладают как гепатопротекторными, так и антиоксидантными свойствами и участвуют в ряде метаболических путей, направленных на сохранение функций клеточной мембраны и защиту клеточных компонентов от окислительного повреждения [1]. Предварительные исследования показали, что применение S-аденозил-L-метионина увеличивает концентрацию глутатиона в печени у здоровых кошек [2] и предотвращает истощение глутатиона у собак со стероид-индуцированной гепатопатией [3].
Reme C.A. и др. (2008) были проведены исследования на собаках и кошках, где оценивались результаты перорального приема адеметионина для замедления возрастного снижения умственных способностей. Для исследований были отобраны 36 собак старше 8 лет, которые проявляли признаки когнитивной дисфункции в течение 1 месяца. 17 собакам вводили S-аденозил-L-метионин в дозе 18 мг/кг, а 19 собакам плацебо в течение 2 месяцев. По сравнению с группой плацебо, у собак, которым применяли S-аденозил-L-метионином, наблюдалось улучшение активности (41,7% против 2,6% через 4 недели; 59,5% против 21,4% через 8 недель). Таким образом, S-аденозил-L-метионин оказался безопасным и эффективным в улучшении признаков возрастного снижения умственных способностей у собак [4].
В более позднем исследовании на пожилых собаках и кошках также показано, что S-аденозил-L-метионин уменьшает последствия возрастной когнитивной дисфункции у пожилых собак и кошек. В медицине человека дефицит адеметионина был обнаружен у пациентов с болезнью Альцгеймера [5].
В исследовании Sharon A. Center и др. (2005) оценивали влияние перорального применения S-аденозил-L-метионина на клинико-патологические и печеночные эффекты, вызванные длительным приемом преднизолона у собак. Для участия были отобраны 12 здоровых собак. Две группы по 4 собаки получали преднизолон (2,2 мг/кг) перорально один раз в день в течение 84 дней. Одна группа получала S-аденозил-L-метионин (20 мг/кг/сутки, разделенные на 2 дозы) в течение 42 дней, а затем плацебо в течение 42 дней, другая группа получала лечение в обратном порядке. До и во время исследования отслеживались многочисленные показатели, включая активность общей щелочной фосфатазы (ЩФ) и ЩФ, индуцированной глюкокортикостероидами (Г-ЩФ), концентрацию гаптоглобина в сыворотке крови, а также концентрацию общего и окисленного глутатиона (TGSH) и (GSSG) и тиобарбитурато-реагирующих веществ (TBARS) в эритроцитах и ткани печени (дни 0, 42, и 84). Образцы печени также исследовались микроскопически.
В результате исследования было установлено, что введение 20 мг/кг в сутки S-аденозил-L-метионина смягчает очевидное прооксидантное действие преднизолона.
По данным C.B. Webb и др. (2003) установлено, что S-аденозил-L-метионин обладает гепатопротекторными и антиоксидантными свойствами при приеме парацетамола кошкам, у которых ограничена способность к его метаболизму. В исследовании использовали 18 здоровых домашних короткошерстных кошек, которые были распределены на три группы по шесть животных в каждой. Первая группа получала S-аденозил-L-метионин, вторая группа – парацетамол, а третья группа получала парацетамол с последующим лечением S-аденозил-L-метионином. Все препараты вводились перорально.
В результате установлено, что S-аденозил-L-метионин защищает эритроциты от окислительного повреждения, ограничивая образование телец Хайнца и разрушение эритроцитов при лечении интоксикации парацетамолом.
J.F. Randolph и др. (2005) доказали целесообразность терапевтического применения S-аденозил-L-метионина при некровоспалительных и холестатических заболеваниях печени. Было проведено сравнение параметров до и после лечения с участием 15 клинически здоровых кошек, которым в течение 113 дней задавали адеметионин в дозе 48 мг/кг перорально каждые 24 часа натощак. Были проведены многочисленные физические и клинико-патологические обследования. Было установлено, что пероральное введение S-аденозил-L-метионина значительно повышало концентрацию его в плазме, при этом пиковые концентрации достигались через 2-4 часа после приема. Хроническое введение S-аденозил-L-метионина не вызывало признаков токсичности. Отмечено положительное влияние на окислительно-восстановительный статус эритроцитов и печени (снижение окислительных продуктов в эритроцитах и печени на 21%, увеличение восстановленного глутатиона на 35%, увеличение соотношения восстановленного и окисленного глутатиона в печени на 69% и улучшение устойчивости эритроцитов к осмотическому стрессу). Результаты подтверждают, что S-аденозил-L-метионин оказывает биологические эффекты, которые могут ослаблять системный или печеночный окислительный стресс.
Компания ООО «Белкаролин» (Республика Беларусь) разработала и выводит на рынок новый препарат «Адемебел» с доказанной высокой эффективностью применения при заболеваниях печени различной этиологии, интоксикациях, в период реабилитации после перенесенных заболеваний, а также для снижения гепатотоксического действия ветеринарных препаратов. Препарат разработан как лечебно-профилактическое средство для кошек и собак. В своем составе содержит 100 мг/мл S-аденозил-L-метионина в форме суспензии для приема внутрь.
Для проведения клинических испытаний по определению терапевтической эффективности адемебела при нарушениях функционального состояния печени у животных-компаньонов были сформированы две группы животных (кошки в возрасте 2-3,5 лет, массой до 5 кг) – опытная и контрольная. Животным опытной группы, в количестве 6 голов, в течение 14 дней применяли препарат внутрь, в дозе 0,2 мл на кг массы тела животного за 30-60 минут до кормления с помощью мерного шприца. Кошкам группы контроля (6 животных) препарат не применяли.
Также были сформированы 2 группы собак в возрасте от 3,5 до 5,5 лет, массой до 15 кг – опытная и контрольная. Животным опытной группы, в количестве 6 голов, в течение 14 дней применяли препарат внутрь, в дозе 0,2 мл/кг массы тела животного, за 30-60 минут до кормления с помощью мерного шприца. Собакам группы контроля препарат не применяли.
Эффективность действия препарата оценивали по степени нормализации биохимических показателей основных патологических синдромов, наблюдающихся при поражении печени: цитолиза – по активности в печени аминотрансфераз; нарушения динамики желчи – по уровню в сыворотке крови щелочной фосфатазы, содержанию билирубина и холестерина; синтезирующую функцию печени – по уровню общего белка и альбуминов. Кроме того, эффективность гепатопротекторного действия препарата определяли по клиническим признакам: набор веса, аппетит, наличие побочных явлений и т.п. Обследование животных проводили до применения препарата и через 7 дней после окончания применения.
Во время проведения опытов по определению терапевтической эффективности препарата «Адемебел» интоксикации и каких-либо других побочных явлений у собак и кошек не отмечалось. Животные были активны, отмечалось улучшение состояния шерстного покрова.
На 7-е сутки применения адемебела у собак и кошек при функциональной недостаточности работы печени и сочетанном гепатобилиарном синдроме было зарегистрировано достоверное увеличение уровня альбуминов и общего белка в крови опытных животных в 1,1-1,2 (P≤0,05) и 1,14 (P≤0,05) раза соответственно по сравнению с контрольной группой животных, что свидетельствует об умеренном стимулировании пластической функции печени. Гепатопротективный эффект адемебела был обусловлен купированием цитолиза печени: у собак и кошек опытной группы активность АСТ достигла референсных значений (снизилась на 13,3 и 5% соответственно).
Таким образом, применение кошкам и собакам препарата «Адемебел» способствовало активизации белок-синтетической (пластической) функции печени у подопытных животных, купированию цитолиза гепатоцитов, а также не вызвало каких-либо побочных явлений у животных-компаньонов на протяжении 28 дней после введения препарата.
Список используемой литературы
1. Center S.A., Randolph J.F., Warner K., et al. The effects of s-adenosylmethionine on clinical pathology and redox potential in the red blood cell, liver, and bile of clinically normal cats. J. Vet. Intern. Med. 2005;19:303-314.
2. Center S.A., Warner K.L., Erb H.N. Liver glutathione concentrations in dogs and cats with naturally occurring liver disease. AJVR 2002;63(8):1187-1197.
3. Center S.A., Warner K., Hoffman W.E., et al. Evaluation of the influence of S-adenosylmethionine on systemic and hepatic effects of prednisolone in dogs. AJVR 2005;66(2):330-341.
4. Reme C.A., Dramard V., Kern L., Yofmans J. et.al. // Effect of S-adenosylmethionine tablets on the reduction of agerelated mental decline in dogs: a double-blinded, placebo-controlled trial // Vet. Ther. 2008 Summer; 9(2):69-82. PMID: 18597245.
5. Blanchard T., Eppe J., Mugnier A., et.al. Enhancing cognitive functions in aged dogs and cats: a sustematic review of enriched diets and nutraceuticals.
// Geroscience 2025 Jun 47(3):2925-2947. DOI: 10.1007/s11357-025-01521-z.
6. Sharon A. Center, Karen L. Warner, Jennifer McCade et.al. Evaluation of the influence of S-adenosylmethionine on sustemic and hepatic effects of prednisolone in dogs // Am J Vet. Res, 2005 Feb; 66(2):330-41. PMID:15757136.
7. Webb C.B., Twedt D.C., Fettman M.J., Mason G. S-adenasilmethionine (SAMe) in a feline acetaminophen model of oxidative injury.
// J Feline Med Surg. 2003, 5(2):69-75. PMID: 12670431.
8. Center S.A., Randolph J.F., Warner K.L. et.al. The Effects of S-Adenosylmethionine on Clinical Pathology and Red Blood Cell, Liver, and Bile of Clinically Normal Cats. // J. of Veterinaru Internal Medicine, Vol. 19, Issue 3, May 2005, p. 303-314.
Автор: С.П. Кудинова, заместитель директора по развитию
ООО «Белкаролин», доктор биологических наук
